职位描述
岗位职责:1、完成原药材性状抽样检查,判定原药材真伪优劣,确保从源头控制进货质量。
2、完成原药材抽样并送理化检验。
3、完成炮制过程中的中间产品质量控制。
4、完成原药材或饮片的理化检验,包括鉴别项、检查项、含量测定项、口服饮片还需要完成微生物限度检查,并如实做好检验原始记录。
5、完成原药材、必要的辅料、饮片的留样。
6、完成检验设备的保管和养护,必要的应有使用记录和维护保养记录;需校验的仪器和设备应完成定期校验。
7、做好对照品、对照药材、试剂、培养基等的日常管理并有相关记录。
岗位要求:中专以上药学及相关专业学历,有1年以上制药企业质量管理工作经验,熟悉GMP相关知识QAQC工作,40岁以下。